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冷球蛋白血症

冷球蛋白是一种在低温下可发生沉淀,高于 37℃ 又溶解的蛋白质。当血中冷球蛋白增高,可引起冷球蛋白血症。目前认为该病是中小血管循环免疫复合物沉积导致的系统性血管炎。冷球蛋白血症分原发性和继发性。原发性的患病率目前尚无统一的结论,后者占 70%。多发生于某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤及感染的患者。原发性冷球蛋白血症与丙型肝炎病毒感染密切相关。继发性患者多见于自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性硬化、结节性多动脉炎患者,恶性肿瘤如多发性骨髓瘤、某些淋巴瘤肝癌等。冷球蛋白血症分 3 型:Ⅰ 型为仅由一种单克隆免疫球蛋白构成,最常见的为 IgM,其次为 IgG 和 IgA,在寒冷时极易发生絮凝状沉淀;Ⅱ  型为含一种单克隆免疫球蛋白的混合型,IgM-IgG 型最常见;Ⅲ  型为混合型多克隆冷球蛋白。遇冷后发病,主要表现为皮肤紫癜、乏力、全身关节痛。皮损多表现为紫癜、网状青斑,严重者发生溃疡及坏死。多发于循环末端如双手,足部,耳鼻部。也可表现为肝脾肿大、神经病变' target='_blank'>周围神经病变和多发性关节痛。部分患者出现不同程度的肾功能损害,表现为肾病综合征、急性肾炎综合征等。无临床症状者不需要治疗。轻中度患者采用低剂量的皮质类固醇。对于严重肾病、皮肤溃疡者采用大剂量糖皮质激素及细胞毒药物,必要时行血液透析及血浆置换。最常累及小动脉和小静脉,导致皮肤紫癜、溃疡甚至坏死,引起膜增生性肾小球肾炎,感觉运动神经炎等。根据冷球蛋白的不同类型及潜在原发病,冷球蛋白血症的预后差异很大。

冷球蛋白是血液中异常的蛋白质。如果您有冷球蛋白血症(kry-o-glob-u-lih-NEE-me-uh),这些蛋白质可能会在98.6 F(37 C)以下的温度下聚集在一起。这些凝胶状蛋白质块可以阻碍你的血液循环,这会损害你的皮肤,关节,神经和器官 - 特别是你的肾脏和肝脏。

症状通常来来回回,可能包括:

  • 皮损。大多数患有冷球蛋白血症的人在他们的双腿上出现紫红色的皮肤损伤。在某些情况下,腿部溃疡也会发生。
  • 关节疼痛。与类风湿性关节炎相似的症状在冷球蛋白血症中很常见。
  • 神经病变' target='_blank'>周围神经病变。冷球蛋白血症会损伤手指和脚趾尖端的神经,导致麻木和其他问题。

不同类型的冷球蛋白血症与丙型肝炎感染,某些血液癌症和自身免疫性疾病有关。治疗侧重于控制这些潜在的疾病和控制症状。

全身

日常

减少寒冷环境的暴露可极大降低冷球蛋白血症的发生率。

具体日常注意事项如下:

  • 对丙肝、乙肝等感染性疾病所致患者,建议采用积极的抗病毒治疗,降低病毒载量。
  • 对于肿瘤相关所致症状患者,建议积极治疗原发肿瘤性疾病,降低肿瘤负荷。
  • 建议密切监测尿蛋白、血肌酐、血中冷球蛋白含量,预防冷球蛋白对靶器官特别是肾脏的损伤。
Hochberg MC等人冷球蛋白血症。在:风湿病学。第6版。宾夕法尼亚州费城:Mosby Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com。 2017年12月7日访问。
Ferri FF。冷球蛋白血症。在:Ferri的临床顾问2018年。宾夕法尼亚州费城:Elsevier; 2018. https://www.clinicalkey.com。 2017年12月7日访问。
AskMayoExpert。冷球蛋白血症。明尼苏达州罗彻斯特:Mayo医学教育与研究基金会; 2017年。
Muchtar E等人我如何治疗冷球蛋白血症。血液。 2017; 129:289。
Fervenza FC等人。治疗混合冷球蛋白血症综合征。 https://www.uptodate.com/contents/search。 2017年12月11日访问。
Fridey JL等人。治疗性采血(血浆置换或cytapheresis):适应症和技术。 https://www.uptodate.com/contents/search。 2017年12月11日访问。
Gertz MA(专家意见)。 2017年12月13日,明尼苏达州罗彻斯特Mayo Clinic。

就医

无症状者无需治疗,只需密切观察病情,定期监测。冷球蛋白血症是一个全身多系统的症状,就诊科室可能几乎涵盖所有的临床科室。

哪些情况需要及时就医?

如出现以下情况应立即就医:

  • 皮肤溃疡,坏死。
  • 乏力、关节痛症状加重。
  • 出现血尿、蛋白尿、肌酐升高。
  • 长期发热。
  • 肢体运动障碍
  • 视物模糊。

如出现以下情况应立即拨打 120:

  • 肺泡出血。
  • 呼吸困难。
  • 急腹症。
  • 消化道出血。
  • 卒中
  • 慢性肾功能不全致急性肾衰竭。

建议就诊科室

  • 风湿免疫科。
  • 血液科。
  • 肾脏内科。
  • 皮肤科。
  • 眼科。
  • 神经内科。
  • 急诊科。

医生如何诊断冷球蛋白血症?

诊断需要在患者出现组织器官损伤的临床表现,如皮肤紫癜、溃疡、肾脏受损和周围神经受累的基础上,外周血中检测到相应的冷球蛋白成分[2]

常见的辅助检查包括:

  • 冷球蛋白免疫固定电泳:用于疾病的分型和疗效评估。
  • 抗核抗体谱、类风湿因子、抗 SSA 抗体、抗 SSB 抗体、补体、血清免疫球蛋白、抗中性粒细胞胞浆抗体:确定是否为干燥综合征、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病所致。
  • 丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、HIV 病毒抗体或核酸定量:确定是否为感染因素所致。
  • 皮肤活检
  • 尿常规、24 小时尿蛋白定量、白蛋白、尿素、肌酐,肾穿刺活检:确定疾病所致的肾脏受损程度。
  • 肌电图:判定神经病变' target='_blank'>周围神经病变。
  • 骨髓穿刺形态学检查:确定是否与血液系统肿瘤相关。
  • 淋巴结活检、全身正电子发射计算机断层显像(PET-CT)、腹部超声、胸腹部 CT、血清肿瘤负荷指标:确定是否与某些淋巴瘤或其他肿瘤有关。

医生可能询问患者哪些问题?

  • 关节疼痛、疲乏感及皮肤发紫的症状持续多久了?
  • 在温度过低或者接触冷水时病情会加重吗?
  • 之前有没有感染过丙肝、乙肝呢?有没有因为手术输过血?
  • 发病前有没有吃过不干净的食物?
  • 之前都去哪些科看过?
  • 之前有没有患过淋巴瘤、干燥综合征等别的疾病?

患者可以咨询医生哪些问题?

  • 为什么会患冷球蛋白血症?
  • 还要做哪些检查?
  • 会不会遗传?家里人需要检查吗?
  • 怎么治疗冷球蛋白血症?

冷球蛋白血症介绍

冷球蛋白是一种在低温下可发生沉淀,高于 37℃ 又溶解的蛋白质。当血中冷球蛋白增高,可引起冷球蛋白血症。目前认为该病是中小血管循环免疫复合物沉积导致的系统性血管炎[1]

  • 冷球蛋白血症分原发性和继发性。原发性的患病率目前尚无统一的结论,后者占 70%。多发生于某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤及感染的患者。
  • 原发性冷球蛋白血症与丙型肝炎病毒感染密切相关。继发性患者多见于自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性硬化、结节性多动脉炎患者,恶性肿瘤如多发性骨髓瘤、某些淋巴瘤肝癌等。
  • 冷球蛋白血症分 3 型:Ⅰ 型为仅由一种单克隆免疫球蛋白构成,最常见的为 IgM,其次为 IgG 和 IgA,在寒冷时极易发生絮凝状沉淀;Ⅱ  型为含一种单克隆免疫球蛋白的混合型,IgM-IgG 型最常见;Ⅲ  型为混合型多克隆冷球蛋白。
  • 遇冷后发病,主要表现为皮肤紫癜、乏力、全身关节痛。皮损多表现为紫癜、网状青斑,严重者发生溃疡及坏死。多发于循环末端如双手,足部,耳鼻部。也可表现为肝脾肿大、神经病变' target='_blank'>周围神经病变和多发性关节痛。部分患者出现不同程度的肾功能损害,表现为肾病综合征、急性肾炎综合征等。
  • 无临床症状者不需要治疗。轻中度患者采用低剂量的皮质类固醇。对于严重肾病、皮肤溃疡者采用大剂量糖皮质激素及细胞毒药物,必要时行血液透析及血浆置换。
  • 最常累及小动脉和小静脉,导致皮肤紫癜、溃疡甚至坏死,引起膜增生性肾小球肾炎,感觉运动神经炎等。
  • 根据冷球蛋白的不同类型及潜在原发病,冷球蛋白血症的预后差异很大。

美国冷球蛋白血症治疗

无症状者无需治疗,只需密切观察病情,定期监测。最重要的是,寻找导致冷球蛋白血症的原发病因,积极治疗原发病。应根据病情的严重程度及不同的原发疾病,采用不同的方案进行治疗。冷球蛋白血症是一种全身多系统受损的疾病,需要多个临床学科协作[3]

  • 对于轻度、中度紫癜、乏力、关节痛的患者,采用低剂量的糖皮质激素。
  • 对于严重肾功能不全、皮肤溃疡、感觉运动神经障碍及血管炎患者,可以采用细胞毒药物如环磷酰胺联合糖皮质激素,以减少血液中冷球蛋白含量以及循环免疫复合物的形成。必要时采用血液透析、血浆置换等治疗措施滤过致病因子。
  • 针对丙型肝炎、乙型肝炎所致疾病,采取抗病毒治疗。
  • 针对自身免疫性疾病患者,可联合应用生物制剂(单克隆抗体类)。
  • 使用利妥昔单抗(合并乙肝者禁用)清除 B 淋巴细胞。
  • 对于原发病因尚未明确的患者,医生应根据冷球蛋白的种类和临床表现,制定个性化的治疗方案。

疾病发展和转归

冷球蛋白血症的原发疾病的分期分级及严重程度,共同决定该病的预后及转归。一般来说,原发疾病治疗后,冷球蛋白血症所致的临床症状会缓解。

导致冷球蛋白血症的因素

根据冷球蛋白的成分不同,该病分为 3 型。Ⅰ 型冷球蛋白血症多数由 B 细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤引起。Ⅱ 型与 Ⅲ 型为混合型,通常与丙型肝炎病毒感染以及自身免疫性疾病有关。

冷球蛋白血症的常见原因有哪些?

冷球蛋白血症的发病机制目前尚未完全明确。

  • Ⅰ 型冷球蛋白:由一种单克隆免疫球蛋白或其轻链/重链构成,以 IgM 最为常见。在寒冷时极易形成絮凝状沉淀。其发生多与多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病、B 细胞非淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤淋巴瘤' target='_blank'>霍奇金淋巴瘤等密切相关。
  • Ⅱ 型冷球蛋白:含有单克隆成分的混合型冷球蛋白。
  • Ⅲ 型冷球蛋白:混合型多克隆冷球蛋白。
  • Ⅱ 型与 Ⅲ 型冷球蛋白多与病毒、细菌、寄生虫感染,自身免疫性疾病相关。由于大分子冷球蛋白聚积沉淀堵塞血管,激活补体,累及小动脉与小静脉。在 Ⅱ 型及 Ⅲ 型冷球蛋白血症的患者中,丙型肝炎病毒的检出率较高。

哪些人容易患冷球蛋白血症?

  • 华氏巨球蛋白血症患者。
  • 多发性骨髓瘤患者。
  • 白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病患者。
  • 丙型肝炎病毒感染患者。
  • 艾滋病患者。
  • 自身存在免疫性疾病:如干燥综合征、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮。
  • 患有某些遗传疾病:如特发性冷球蛋白血症等。

冷球蛋白血症症状

根据沉淀物中免疫球蛋白的不同种类与不同的原发疾病,冷球蛋白血症的临床表现多样,病情严重程度差别很大。轻者出现雷诺现象、皮肤紫癜和关节痛,重者造成高粘滞血症、肾功能受损甚至危及生命。其基本病理改变是累及小动脉和静脉的血管炎。

冷球蛋白血症常见症状有哪些?

  • 乏力
  • 皮肤紫癜、皮肤网状青斑。
  • 皮肤溃疡,甚至坏死。
  • 受冷后,指端出现雷诺现象。
  • 关节肌肉痛。
  • 神经病变' target='_blank'>周围神经病变,感觉运动多神经炎。
  • 肾炎,肾病综合征:绝大多数冷球蛋白血症多为膜增生性肾小球肾炎,临床表现为肾病综合征,即出现大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。

冷球蛋白血症可能引起哪些并发症?

  • 高粘滞血症相关临床综合征。
  • 皮肤肢端溃疡、坏死。
  • 慢性肾功能不全。
  • 急性腹痛。
  • 消化道出血。

冷球蛋白血症预防

积极治疗原发病,避免寒冷环境的暴露。定期随诊,密切监测血中冷球蛋白含量,密切监测肝功能、肾功能。

可以采取如下预防措施:

  • 对丙肝、乙肝等感染性疾病所致患者,采用积极的抗病毒治疗,降低病毒载量。
  • 对于相关肿瘤所致患者,积极治疗原发肿瘤性疾病,降低肿瘤负荷。
  • 密切监测尿蛋白、血肌酐、血中冷球蛋白含量,预防冷球蛋白对靶器官特别是肾脏的损伤。
  • 寒冷季节尤其应注意保暖。
  • 避免接触冷水。
  • 注意环境及饮食卫生。

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