肺动脉高压的临床表现与其他心肺疾病十分相似,因此诊断难度较大。当出现持续气短症状时,尤其对于有肺动脉高压家族病史或其他风险因素的人群而言,应及时就医。医生会根据症状、体征、家族史进行初步判断,并会要求可疑患者进行相关检查以确诊,同时进行病因学分析和严重度评估。
如果持续出现气短的症状,请及时就医。
由于在常规体检中并不容易被检出,肺动脉高压的早期诊断十分困难。即使疾病发生进展,患者的症状和体征也与其他心肺疾病非常相似,因此增大了诊断的难度。就医时,医生会询问家庭病史和检查症状,以便对可疑的肺动脉高压患者进行识别;之后会通过血流动力学检查明确是否患有肺动脉高压;对于已经确诊的患者,医生还会进行病因学分析和临床归类,并且对患者进行病情严重程度的评估和心肺功能的测试评价。在此过程中,患者可能需要进行以下检测:
在就诊过程中,医生可能会询问患者一些问题。快速准确地回答这些问题有助于医生快速做出诊断。
对于肺动脉高压患者,医生可能询问的问题包括:
就诊过程中,患者可能会咨询医生以下问题:
肺动脉高压患者应当正确认识这种疾病,并在其日常生活中了解该疾病的一些注意事项,积极治疗,从而缓解相关症状,提高自己的生活质量。根据自身的体力参与日常活动和体育锻炼。此外,患者还应注意管理好自身的情绪。育龄期女性患者需要避孕,因妊娠会加重肺动脉高压。
肺动脉高压 (pulmonary hypertension) 是肺动脉压力异常升高的一种疾病。多年来,我国一直将“肺动脉高压”作为“pulmonary hypertension”的标准医学名词,并且已经经过“国家自然科学名词审定委员会”审定。肺动脉高压的血流动力学诊断标准是:在海平面静息状态下,右心导管检测的平均肺动脉压 ≥25 mmHg。肺动脉高压在临床常见且无法根治,其病死率和致残率也较高,严重危害患者的健康,影响患者的生活质量,应当引起人们的重视。
肺动脉高压不能被治愈,但是通过治疗可以改善症状,并且延缓肺动脉高压的疾病进展。不同类型和严重程度的肺动脉高压治疗方式也不同,常用治疗方式包括药物治疗、介入及手术治疗。由于肺动脉高压的治疗药物之间可能会有相互作用,故不恰当的用药会增加毒副作用的风险,甚至可能危及生命。因此在治疗期间应当严格遵循医嘱使用药物,注意用药安全,在没有征得医生同意之前不能擅自停药或更换药物。
肺动脉高压的治疗方案取决于肺动脉高压的类型和严重程度。对于因其他疾病而引起的肺动脉高压,应正确判断相关疾病并进行对因治疗。多种药物可以用来改善肺动脉高压的症状,尽管其作用机制不完全相同,但都能减轻心脏负荷。恰当的联合用药可以增强疗效,减少毒副作用。一般认为,对于病情严重的肺动脉高压患者,如果单独使用一种药物不能改善病情,甚至病情持续恶化或出现严重副作用时,可以考虑联合用药。另外,对于某些病情严重者还可以考虑介入及手术治疗。介入及手术治疗应当在有经验的医疗中心实施,以降低手术风险。
肺动脉高压常用的治疗药物如下:
此外,对于某些肺动脉高压患者,医生可能还会建议他们接受肺康复治疗。康复科医生指导患者在日常生活中如何尽可能节省氧耗的方法,以及如何更好地恢复和维持体力等。
肺动脉高压的病因广泛,既可以来源于肺血管本身的病变,也可能继发于其他心肺疾病。
许多疾病都可能导致肺动脉高压,目前可能的病因包括:
正常情况下,右心室射出静脉血,这些静脉血经肺动脉到达肺泡周围,通过毛细血管网进行气体交换,从而变成富含氧气的动脉血。这些动脉血经肺静脉注入左心房,从而完成肺循环。当某种原因导致肺动脉部位的细胞或组织发生病变时,动脉壁会变硬和增厚,并可能出现组织增生和血管炎症。这些变化会减少或阻止通过血管的血流,导致血液流动更加困难,从而引起肺动脉压力升高。
人体血流是通过如下方式运行的:全身静脉系统的血液回流到右心房并进入右心室,右心室的静脉血血液射入肺动脉。肺动脉的血进入肺毛细血管进行氧合而成为动脉血汇入肺静脉,肺静脉的动脉血进入左心房,进而通过左心室射出而供应全身。如果肺动脉受损、变窄或堵塞,进入肺动脉的阻力就会升高,右心室就需要加倍“努力”才能满足肺部供血,肺动脉高压首先会对右心室产生很大的压力,迫使右心室增厚和扩张。长期扩张和超负荷工作,右心室逐渐失去向肺部泵血的能力,进而导致右心衰竭发生。
肺动脉高压患者在疾病初期可能感觉不到任何不适,或症状轻微。然而,随着疾病的进展和加重,可能会出现一系列症状。
根据患者的病情严重程度,可将其心功能分为以下 4 个等级:
等级越高,表明患者的病情越严重,预后(根据经验预测的疾病发展情况)也越差。
肺动脉高压如果控制不好,可导致多种并发症,包括: