生活在东北、西北地区,并且患者同时有类似扩张型肌病' target='_blank'>心肌病的表现时(气短、水肿、心律失常等),应该考虑可能是发生了克山病。
心内科
克山病是一种可致命的肌病' target='_blank'>心肌病,仅仅通过临床表现是很难确诊的,医生需要借助医疗检测仪器诊断克山病,同时也不能忽视克山病显著的地方流行特点。
主要的诊断方法有:
广义上来说,克山病属于原发性肌病' target='_blank'>心肌病的一种,临床表现、心电图、X 射线等表现与扩张型肌病' target='_blank'>心肌病类似,因此在诊断的时候一定要结合该病的地方流行特色,同时结合年龄、性别等准确诊断克山病。
克山病是一种原因不明的肌病' target='_blank'>心肌病,于 1935 年在中国黑龙江克山县被发现,因此被命名为克山病,因其明显的地域性,也称地方性肌病' target='_blank'>心肌病。患者多为15岁以下儿童和妊娠及哺乳期妇女。克山病是一种可能致命的心肌疾病,患者以心脏衰竭和肺水肿为特征,它会导致患者血液循环紊乱,心内膜异常,甚至心肌坏死,与其他肌病' target='_blank'>心肌病具有相似的病症表现,要注意区分。根据患者起病急缓,病程长短及心肌代偿情况不同,克山病可分 4 型,分别是:急性型;亚急性型;慢性型;潜在型。
急性患者如能早期就地合理抢救,临床治愈率较高,但部分患者可能转为慢性;慢性,亚急性患者,心脏明显增大且有严重心律失常者预后较差;死亡原因多为难治性心力衰竭或为猝死。潜在型患者症状较轻,一般无需接受治疗,定期体检,注意生活习惯即可。急性型患者,早治疗,早诊断是关键。亚急性、急性患者主要针对心衰的治疗。
克山病的病因还没有完全明确,目前最为认可的说法是在缺硒的基础上,各种因素参与并互相作用,从而引发了克山病。
可能引发克山病的危险因素包括:
克山病可以心脏衰竭和肺水肿为主要症状,它会导致患者血液循环紊乱,心内膜异常,甚至心肌坏死。特别需要注意的是,克山病与其他肌病' target='_blank'>心肌病具有相似的病症表现,要注意区分。
根据患者起病急缓,病程长短及心肌代偿情况不同,克山病可分 4 型,分别是:急性型;亚急性型;慢性型;潜在型。