如出现以下情况应及时就医:
如出现以下情况应立即就医或拨打 120:
头颅 CT、MRI 或 PET-CT 等影像学检查不能确诊,确诊依赖于病理检查;立体定向活检是获取病理标本的常规方法;脑脊液检测 IgH 基因重排可提高原发中枢神经系统淋巴瘤的阳性检出率。活检术前应避免使用糖皮质激素。
具体介绍相关检查:
原发中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是指原发于脑、脊髓、眼或软脑膜的一种少见的结外淋巴瘤类型,起病时病灶局限于脑-脊髓轴,而无其他组织或淋巴结浸润。
原发中枢神经系统淋巴瘤病程短,进展快,预后差,具有高度致死性。手术切除、全脑外放疗以及多种化疗方案都曾用于治疗。
目前认为,治疗应包括诱导化疗和巩固治疗两个阶段。诱导化疗方案为以大剂量甲氨蝶呤和利妥昔单抗为基础的联合化疗,巩固治疗则为大剂量化疗/自体造血干细胞移植或减量的全脑放疗。
具体的方案则依据患者的年龄和一般状况来选择[1]。维持治疗也在探索中。
年轻患者治疗目标应设定为长期生存且尽量减少对生活质量的影响。
手术主要用于诊断性穿刺活检或急诊开颅减压,其切除疗效不佳,甚至可能引起严重神经系统损伤,并且会快速复发。但对于颅内压增高、肿瘤占位效应明显时,可考虑手术治疗。
原发中枢神经系统淋巴瘤老年患者比例高,体能状态评分差,复发率高,预后不良。患者年龄和体能状态是独立预后因素,乳酸脱氢酶(LDH)升高、年龄≥60 岁、体能状态不佳、脑脊液蛋白浓度升高和肿瘤定位于大脑深部,与不良预后相关。
原发中枢神经系统淋巴瘤病因不清。免疫缺陷者、应用免疫抑制剂者、有自身免疫性疾病者罹患风险高,EB 病毒感染是疾病发生的重要因素。
由于中枢神经系统中不存在淋巴组织,其病因和发病机制不清,可能有以下假说[4]。
危险因素包括:
原发中枢神经系统淋巴瘤原发于脑、脊髓、眼或软脑膜,无其他组织或淋巴结浸润。颅内肿瘤部位决定临床表现。患者起病急,进展较迅速,症状主要为颅内压增高、精神状态改变、局灶性神经功能受损,可累及眼球、脊髓。
原发中枢神经系统淋巴瘤的常见症状包括:
原发中枢神经系统淋巴瘤的进展,可能出现的常见并发症包括:
目前,原发中枢神经系统淋巴瘤尚无明确有效的预防方法。保持良好的生活方式、预防 EB 病毒感染可能有助于预防疾病的发生。