检查

组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。

诊断

根据发病部位及病变特点，该病一般不难诊断。

肢端纤维角化瘤又称获得性指（趾）纤维角化瘤。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指（趾）、化脓性肉芽肿、皮角或纤维瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。

手术切除是主要治疗方法，也可激光或液氮冷冻治疗。

主要和局部的长期挤压、摩擦刺激相关，也可能是局部外伤等导致了局部的组织发生刺激性变性和增生的缘故。

临床表现

1.好发部位

指（趾）间关节附近，偶见于掌跖部。

2.临床表现

通常为单个发生的轻度角化的外生性丘疹结节，周边呈领圈状隆起，多见圆形或长形，表面多光滑，粉红色至肤色。可有短蒂。表面有程度不同的角化。