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病理性近视

什么是病理性近视?指患者眼底发生特异性改变的近视,好发于高度近视的患者。高度近视是指患者的屈光度数小于-6.0D,也就是我们通常所说的度数大于 600 度的近视眼。本病的特点是,患者的眼部组织发生了一系列病理变化。常见的病理变化包括眼轴延长(指眼球的前后径增长)、豹纹状眼底(透过视网膜看到了斑驳的脉络膜血管)等。该病的患病情况如何?本病全球患病率估计为 0.9%~3.1%,且存在地区差异。欧洲本病的患病率为 0.1%~0.5%,而亚洲本病患病率约为 0.2%~1.4%,明显高于欧洲。为什么会得本病?目前本病发病原因尚不清楚,可能与遗传因素密切相关。本病的危险因素包括高度近视、年龄、性别、大视盘以及近视家族史等。该病有哪些类型?本病根据病因分类,可分为高度轴性病理性近视和遗传性病理性近视。会传染吗?本病不是传染性疾病,不会传染。该病的主要症状有哪些?本病患者主要表现为近视度数不稳定、视功能障碍、视疲劳。此外,部分患者还伴有视力进行性下降,可并发弱视、青光眼、白内障、玻璃体混浊、视网膜脱离等多种眼科疾病。本病是致盲的主要眼病之一。如何治疗本病?本病目前尚无方法治愈。当发生并发症时,主要采用药物治疗,以延缓患者病情进展。部分患者还可采取手术治疗以控制眼轴延长,延缓眼底病变出现的时间,并减轻其病变程度。该病的主要危害是什么?本病并不会威胁患者的生命,但若不进行正规治疗,随着病情进展,患者可能出现失明等影响生活质量的情况。该病能治愈吗?有没有什么后遗症?本病目前尚不能完全根治,多数患者经正规治疗后病情可得到有效控制,但仍有部分重症及难治性患者,可能出现进行性视力下降等,严重影响生活质量。会遗传吗?本病遗传可能性大。还有什么其他注意事项?病情稳定的病理性近视患者,需要每年接受视力检查、屈光检查和一般眼科健康检查。若发生脉络膜新生血管形成和其他并发症的情况,患者应按照治疗方案进行更密切的随访。

病理性近视预防

对于可改变的危险因素,预防方式如下:

  • 近距离用眼:坐姿端正、头正颈竖,注意三个距离:一尺、一拳、一寸。即读书写字时,眼与书本的距离要保持一尺以上;身体与课桌之间保持一个拳头的距离;握笔时手和笔尖要保持一寸的距离。
  • 长时间用眼:每当看书超过 40 分钟,要停止。往远处眺望 10 分钟。
  • 走路或乘车看书:避免走路乘车看书或手机等。养成好习惯。
  • 强光下看书:避免强光下看书,可选择在室内明亮的地方即可。

对于不可改变的危险因素,做好以下措施,也可以有助于疾病的预防:

  • 遗传因素:父母或家族中有高度近视的患者,可能会导致下一代患该病,可在儿童时期进行提前预防,每年可进行视力体检,如果发现幼儿看远处的事物经常眯眼,需要及时前往医院就医,以免延误治疗。

就医

哪些情况需要及时就医?

如出现以下情况应及时就医:

  • 近视人群,眼镜度数不断加深。
  • 视力突然下降。
  • 看东西时眼前有黑影飘动,或有像蚊子一样的飘动物。
  • 近距离工作或阅读不能持久,出现暂时性视物模糊或重影。
  • 眼胀、眼痛、眼干、眼烧灼感、流泪、眼痒、眼异物感及眼眶疼痛。
  • 易疲劳,头痛头晕,记忆力减退,严重时甚至恶心、呕吐,并出现焦虑、烦躁以及其他神经官能症的症状。

如出现以下情况应立即就医或拨打 120:

  • 本病一般不会出现威胁生命的情况,没有拨打 120 的必要。如果出现视力突然丧失、眼睛持续剧烈疼痛不缓解,要立即就医。

建议就诊科室

  • 眼科

医生如何诊断病理性近视?

当医生怀疑是病理性近视时,将通过询问病史、结合眼科检查、基因测定等方法来予以确诊。

具体介绍相关检查:

  • 问诊:为了解患者的病情,医生会仔细询问患者家族史,近视发展的情况,以及其他眼部或全身不适症状。
  • 屈光检查:屈光检查主要内容是验光,也就是了解患者的视力。验光是一个动态的、多程序的临床诊断过程。遗传性近视多为高度近视或超高度近视,最佳矫正视力多数低于正常。注意事项:12 岁以下的患儿,需要检查前房深度后散瞳验光。
  • 眼前节检查:为了解患者是否有角膜、晶状体等眼前段屈光介质形态及功能异常,通过裂隙灯等检查手段观察。
  • 眼底检查:为了解患者是否有眼底病变,通过散瞳后检眼镜等检查手段,对患者眼底进行检查。
  • 基因测定:检查是否有病理性近视相关的基因突变,以明确病因。

医生可能询问患者的问题,以及患者可以提前准备哪些信息?

  • 看远处模糊吗?症状是从什么时候开始的?患者可以将症状出现的时间、变化情况写在记录本上,方便医生详细了解发展过程。
  • 有没有长时间看书、手机和电脑?
  • 能辨别出蓝色、红色、黄色吗?
  • 之前在别的医院看过吗?诊断的什么病?用过什么药?效果如何?需要患者向医生说明详细的就医及治疗经历。
  • 有没有眼干眼痒?看物体缩小?
  • 你的亲人出现过类似的症状吗?需要向医生说明自己的直系亲属(父母、祖父母、外祖父母)是否有类似症状。
  • 最近有没有磕伤、摔伤眼部?

日常

具体日常注意事项如下:

  • 术后注意事项:术后注意眼部卫生,如不要用力揉眼、不用随便用手按摩眼部等;注意用眼习惯,如尽量少接触电子产品多眺望远方等。术后 1 个月内,勿做眼部按摩以及化妆。术后洗脸、洗澡时,注意不要将脏水溅入眼内,如有水溅入,不要用力挤眼和揉眼。术后初期,避免强光照射,外出时最好戴墨镜,注意科学用眼,尽量减少长时间用眼。眼睛感觉到疲劳时就要进行休息。
  • 用药注意事项:术后遵医嘱点用滴眼液,不要多点或少点,两种滴眼液之间间隔 5~10 分钟。
  • 定期复查:无论手术患者还是非手术患者,都需要定期行眼科检查。主要检查项目为视力、眼压、眼底检查等。手术患者一般术后 1 个月进行复查,通常是 1~2 年做一次眼科检查,但具体应遵照医嘱。非手术患者一般每年进行一次眼科检查,但具体应遵照医嘱。
  • 饮食:
    • 术后饮食:术后饮食无需特殊注意;尽量避免辛辣、刺激性的食物。
    • 普通情况下饮食:可多吃优质蛋白,新鲜蔬果,增加纤维素,防止便秘。
  • 运动:
    • 术后运动:若在玻璃体手术后,填充硅油的患者,需要面向下休息,每天 8~10 小时。无填充的患者,不要求绝对卧床,但应限制眼球运动。术后半年,限制过大活动。
    • 日常运动:不要让眼部受到冲击。跳水运动时,可戴上护目镜来保护自己的眼部。避免蹦极等剧烈的运动。
  • 其他:日常生活中要养成良好的生活习惯,注意用眼卫生,保持眼周围的清洁,平时可以适当做一些比较舒缓的运动,放松身心和眼睛。

病理性近视介绍

  • 什么是病理性近视?指患者眼底发生特异性改变的近视,好发于高度近视的患者。高度近视是指患者的屈光度数小于-6.0D,也就是我们通常所说的度数大于 600 度的近视眼。本病的特点是,患者的眼部组织发生了一系列病理变化。常见的病理变化包括眼轴延长(指眼球的前后径增长)、豹纹状眼底(透过视网膜看到了斑驳的脉络膜血管)等。
  • 该病的患病情况如何?本病全球患病率估计为 0.9%~3.1%,且存在地区差异。欧洲本病的患病率为 0.1%~0.5%,而亚洲本病患病率约为 0.2%~1.4%[1],明显高于欧洲。
  • 为什么会得本病?目前本病发病原因尚不清楚,可能与遗传因素密切相关。本病的危险因素包括高度近视、年龄、性别、大视盘以及近视家族史等[2]
  • 该病有哪些类型?本病根据病因分类,可分为高度轴性病理性近视和遗传性病理性近视。
  • 会传染吗?本病不是传染性疾病,不会传染。
  • 该病的主要症状有哪些?本病患者主要表现为近视度数不稳定、视功能障碍、视疲劳。此外,部分患者还伴有视力进行性下降,可并发弱视、青光眼、白内障、玻璃体混浊、视网膜脱离等多种眼科疾病。本病是致盲的主要眼病之一。
  • 如何治疗本病?本病目前尚无方法治愈。当发生并发症时,主要采用药物治疗,以延缓患者病情进展。部分患者还可采取手术治疗以控制眼轴延长,延缓眼底病变出现的时间,并减轻其病变程度。
  • 该病的主要危害是什么?本病并不会威胁患者的生命,但若不进行正规治疗,随着病情进展,患者可能出现失明等影响生活质量的情况。
  • 该病能治愈吗?有没有什么后遗症?本病目前尚不能完全根治,多数患者经正规治疗后病情可得到有效控制,但仍有部分重症及难治性患者,可能出现进行性视力下降等,严重影响生活质量。
  • 会遗传吗?本病遗传可能性大。
  • 还有什么其他注意事项?病情稳定的病理性近视患者,需要每年接受视力检查、屈光检查和一般眼科健康检查。若发生脉络膜新生血管形成和其他并发症的情况,患者应按照治疗方案进行更密切的随访。

美国病理性近视治疗

本病目前尚无根治方法,患者可通过佩戴眼镜改善症状。

药物治疗

针对病理性近视尚无有效药物。当患者发生脉络膜新生血管形成的并发症时,需要使用抗新生血管的药物。这是为了抑制新生血管的生成,因为新生血管没有血管的正常结构,容易发生渗漏出血,严重影响视力。代表药物有康柏西普等。

手术治疗

  • 后巩膜加固术:通过手术治疗控制眼轴延长,可延缓患者眼底病变出现的时间,并减轻其病变程度,是临床常采用的干预方法。适用于眼轴增长,巩膜变薄的患者[2]
  • 玻璃体切割术:适用于发生黄斑裂孔,或中央凹裂孔并伴有视力下降的患者。该手术可以减轻中央凹的牵引力,并防止黄斑裂孔扩大或黄斑视网膜脱离的形成。

疾病发展和转归

  • 本病不会危及患者生命,但若不接受治疗,患者会出现进行性视力下降、甚至失明等,严重影响生活治疗。
  • 若早期诊断并接受治疗,多数患者病情可得到有效控制。但仍有部分难治性患者或病情严重的患者,经过治好后仍出现进行性视力下降等,严重影响生活质量。

导致病理性近视的因素

病理性近视病因目前尚不清楚,可能与遗传因素密切相关。

病理性近视的常见原因有哪些?

遗传因素:不同的种族、不同的性别之间发病率不一样,同时有些患者家族内也有其他人患此病,提示本病的发生与遗传因素密切相关。但本病具体的遗传模式目前尚不清楚,可能为性连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传等,并且有遗传异质性(引起病理性近视的基因突变有很多种)。

哪些人容易患病理性近视?

有如下可变因素的人群,容易患病:

  • 近距离用眼的人群:容易导致视疲劳,睫状肌调节过度。
  • 长时间用眼的人群:容易导致视疲劳,睫状肌调节过度。
  • 走路或乘车看书的人群:容易导致视疲劳,睫状肌调节过度。
  • 强光下看书的人群:瞳孔括约肌(一种调节瞳孔大小的肌肉)一直处于收缩状态,会导致肌肉痉挛。

有如下不可变因素的人群,容易患病:

  • 具有近视眼家族史,尤其是父母有高度近视的患者,容易患病理性近视。
  • 长眼轴的人群:眼轴过长,物体成像则会落在视网膜前,即近视;近视的人如未及时矫正,睫状肌长时间过度调节,会导致眼内压增大,进而导致眼球前后径延长,近视度数加深,眼底发生病变,而成为病理性近视。
  • 高眼压。

病理性近视症状

本病最核心的表现是视力下降且近视度数不稳定,其他症状还包括视功能障碍、视疲劳等。

病理性近视的常见症状有哪些?

病理性近视的常见症状包括:

  • 近视度数不稳定:单纯性近视患者通常在青春期以后,度数就不再加深。但本病患者的近视度数在 20 岁以后仍不断地加深,患者视力不断下降,甚至终生病情都在进展,最后可高达-20.0D 以上,并伴有逐渐严重的眼部改变。
  • 视功能障碍:
    • 发生病理性近视时,患者的裸眼视力常严重下降,多在 0.1 以下。部分患者甚至只有指数或手动的视力(就是说患者不能看到视力表,只能看到验光师手指的数目或手的运动)。
    • 本病患者的最佳矫正视力(指配戴眼镜能达到的最好视力)也会下降,即使配戴很高度数的负球镜或角膜接触镜来矫正,也不能把视力提高到正常,特别是在中年以后,患者可出现看远和看近均不清。由于进行性黄斑区变性、萎缩,患者的视力可逐渐丧失。
    • 若进一步检查可以发现患者的视野损害,即双眼看到的范围减少;对比敏感度下降,即分辨边界模糊物体的能力减弱;近点前移,即双眼能看到的最近的点变远;立体视觉丧失,即感受物体三维形状的能力丧失等。
  • 视疲劳:与单纯性高度近视一样,本病患者视疲劳的症状多种多样。患者主要表现为用眼后出现:
    • 视觉障碍:近距离工作或阅读不能持久,出现暂时性视物模糊或重影。
    • 眼部不适:眼胀、眼痛、眼干、眼烧灼感、流泪、眼痒、眼异物感及眼眶疼痛。
    • 长时间看书、写字、近距离工作、光线不好、工作持续时间太长为视疲劳的诱发因素。
  • 全身症状:易疲劳、头痛头晕、记忆力减退,严重时甚至出现恶心、呕吐,并伴有焦虑、烦躁以及其他神经官能症的症状(患者有些心理上的症状,但没有明确的实质器官的病变)。

病理性近视可能会引起哪些并发症?

常见并发症包括:

  • 视网膜变性
  • 视网膜脱离
  • 黄斑病变
  • 白内障
  • 青光眼
  • 弱视
  • 斜视
  • 视网膜新生血管
  • 后巩膜葡萄肿
  • 玻璃体液化

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