通常情况下，体征和症状会导致父母为他们的孩子寻求医疗帮助。有时肉瘤' target='_blank'>尤文肉瘤最终会在孩子被带入治疗被认为是扭伤或其他类型的运动损伤时被发现。通常X射线显示可疑区域。然后医生推荐一个或多个额外的成像测试来评估该区域，例如：

• 计算机断层扫描（CT）
• 磁共振成像（MRI）
• 正电子发射断层扫描（PET）
• 骨扫描

活检

医生可能会建议一个程序，从肿瘤中取出组织样本（活组织检查）进行实验室检测。测试可以显示组织是否癌变，如果是的话，可以显示什么类型的癌症。测试还揭示了癌症的分级，这有助于医生了解癌症的可能性。

用于诊断肉瘤' target='_blank'>尤文肉瘤的活检程序类型包括：

• 针活检。医生通过皮肤插入一根细针，并将其引入肿瘤。该针用于从肿瘤中移除小块组织。
• 手术活检。医生通过皮肤进行切口并移除整个肿瘤（切除活检）或部分肿瘤（切口活组织检查）。

确定所需的活检类型及其应如何执行的具体细节需要医疗团队的精心策划。医生需要以不妨碍未来手术切除癌症的方式进行活检。因此，请咨询您的医生，以便在活检前向具有治疗尤文氏肉瘤的丰富经验的专家小组推荐。

诊断后，需要确定癌症的程度（阶段） - 是否扩散以及扩散的程度。局限性肉瘤' target='_blank'>尤文肉瘤尚未传播到其原点或附近组织。转移肉瘤' target='_blank'>尤文肉瘤已蔓延到身体的其他部位。癌症阶段指导治疗选择。

临床表现

主要症状为局部疼痛、肿胀，开始时疼痛常不剧烈，呈间歇性，活动时加剧，并逐渐加重，变为持续性疼痛。位置表浅者，早期即可发现肿块，有压痛、皮温高，发红。全身情况差，常伴有发热、贫血、白细胞计数增高。血沉增快，有时很类似急性血源性骨髓炎。更有特殊者应用抗生素后肿痛常减轻，体温可降至正常，继之症状重复出现。发生在脊椎者常伴有剧烈根性痛、截瘫及大小便失禁。尤因肉瘤发展极快，早期即可发生广泛转移，累及全身骨骼，内脏及淋巴，但发生病理性骨折者较少见。

尤因肉瘤的体征和症状包括：

• 受影响区域附近有疼痛，肿胀或压痛
• 骨痛，可能会在晚上或身体活动恶化
• 不明原因的疲倦
• 没有已知原因的发烧
• 意外减肥
• 没有已知原因的骨折

如果有迹象和症状令您担心，您可能首先与您的初级保健医生 - 或儿科医生预约，如果您的孩子担心。如果您的医生怀疑Ewing肉瘤，请确保您被转介给有经验的专家。

尤文氏肉瘤通常需要由专家团队治疗，其中可能包括：

• 专门从事影响骨骼的癌症的整形外科医生（骨科肿瘤科医生）
• 其他外科医生根据肿瘤的位置和患者年龄（例如胸外科医生或小儿外科医生）
• 专门用化疗或其他全身用药治疗癌症的医生（医学肿瘤学家或儿童肿瘤科医生）
• 使用放射线治疗癌症的医生（放射肿瘤科医生）
• 分析组织以诊断特定类型癌症的医生（病理学家）
• 康复专家谁可以帮助手术后恢复

你可以做什么

在预约之前，请列出：

• 症状和体征，包括任何与约会原因无关的情况
• 正在服用的任何药物，包括维生素，草药和非处方药以及它们的剂量
• 重要的个人信息，包括任何重大压力或近期生活变化

也：

• 带上先前的扫描或X光片 （包括图像和报告）以及与此情况有关的任何其他医疗记录
• 考虑让亲戚或朋友一起帮助您记住在约会期间提供的所有信息
• 准备一份问题清单，要求医生充分利用您的时间

无论你是病人还是孩子都是病人，你的问题可能包括，例如：

• 这是什么类型的癌症？
• 癌症传播了吗？
• 需要更多测试吗？
• 什么是治疗选择？
• 治疗会治愈这种癌症的可能性有多大？
• 每种治疗方案有哪些副作用和风险？
• 治疗会影响生孩子的能力吗？如果是这样，您是否提供生育保护评估和服务？
• 是否有任何我可以拥有的小册子或其他印刷材料？你推荐哪些网站？

什么期望从你的医生

你的医生可能会问几个问题。准备好回答它们，让更多时间来涵盖你想要解决的其他问题。无论你是病人还是你的孩子都是病人，医生可能会问：

• 你担心的是什么迹象和症状？
• 你什么时候第一次注意到这些症状？
• 症状是持续的还是偶尔的？
• 症状有多严重？
• 什么，如果有的话，似乎可以改善症状？
• 什么，如果有的话，似乎会恶化症状？

尤文氏肉瘤可从其开始传播到其他地区，使治疗和恢复更加困难。例如，癌症可以扩散到其他组织，骨髓，其他骨骼或肺部。治疗后肉瘤' target='_blank'>尤文肉瘤也可以返回。

与其他类型的严重癌症一样，对于尤文氏肉瘤的侵袭性化疗和放疗可能会在短期和长期内产生严重的副作用。医疗保健团队尽可能地采取措施来处理和管理这些影响。对于您了解需要注意什么以及与您的团队联系并解决任何问题非常重要。

没有明确的Ewing肉瘤风险因素是已知的。

由于尤因肉瘤恶性度高、病程短、转移快，采用单纯的手术、放疗、单药化疗效果均不很理想，绝大多数患者在2年内死亡，5年生存率不超过 10%。随着细胞增殖动力学理论的深入研究和新抗癌药物的不断涌现以及对各种抗癌药物作用机制的认识的深入，也为制定安全有效的治疗方案提供了理论基础，使对尤因肉瘤的化疗有了显著的进步，特别是采用综合疗法，使局限性尤因肉瘤治疗后5年生存率提高到75%以上。

1.放疗

尤因肉瘤对放疗极为敏感，经小剂量照射后，能使肿瘤迅速缩小，局部疼痛明显减轻或消失。但单独应用的远期疗效很差。放疗的剂量一般为40～60Gy，4～5周，提倡放疗总剂量为55Gy。

2.化疗

尤因肉瘤（骨未分化网状细胞肉瘤）是骨的高度恶性肿瘤，来源于骨髓内的神经上皮。与肉瘤' target='_blank'>骨肉瘤一样，尤因肉瘤易发生早期转移，不进行化疗的长期生存率为5%～10%。

尤因肉瘤仍采用新辅助化疗的方案，按照化疗、手术、再化疗的步骤。但由于肿瘤对放疗敏感，手术前后的放疗常与化疗同步。化疗单药的有效率均在30%左右。通过多药联合并综合放疗及手术，尤因肉瘤的生存率可达到70%以上。

传统的化疗方案为VAC及VACA方案。由于环磷酰胺（CTX）及放线菌素D均有骨髓抑制作用，长春新碱（VCR）主要是神经毒性，有被IFO取代CTX的趋势。经过临床观察，ADM在尤因肉瘤的治疗中有明显作用，可以明显的提高5年生存率。在给药方式上，大剂量间歇化疗的效果明显好于小剂量连续化疗。肿瘤 的体积大小也与预后有关。近年的研究表明，IFO及Vp-16对尤因肉瘤有效率可达60%以上。

对于组织学反应不好及复发转移的患者，马法兰有较好的临床效果。提高方案中药物的剂量结合全身放疗，采用骨髓、干细胞解救等方法有望提高5年生存率。转移因子、干扰素、白介素-2等生物治疗的效果不肯定。

3.外科治疗

单纯采用外科手术治疗的患者日趋减少。手术治疗的目的是彻底切除病灶，减少患者体内瘤细胞的数目，以省去较长时间的放疗，目前单纯手术治疗只适用于全身情况严重，无法放疗或化疗，或放疗、化疗失败者以及虽有远处转移，为解决局部剧痛或治疗病理性骨折而施行姑息手术治疗。

4.综合治疗

综合治疗系指放疗加化疗加手术或不加手术的综合治疗方法。其方法选择

（1）放疗+化疗 主要适用于不能施行手术的患者，包括晚期患者，采用中等量或较大剂量的放疗加药物联合化疗。根据患者具体情况，放疗和化疗可同时开始或先后应用。

（2）手术切除+中等量放疗+化疗 只要是能够将肿瘤切除，则应切除加中等量的放疗加多药联合化疗。目前也有人主张先进行联合化疗，待肿瘤明显缩小，再施行大块切除，远端再植或用骨移植以及人工骨、关节修复缺损。术后原肿瘤所在骨放疗35Gy，再加联合化疗。

（3）术前化疗 尤因肉瘤术前化疗是为了提高治疗效果，主要用足叶乙昔（Vp～16）和异环磷酰胺（IFO）。

（4）对已播散的尤因肉瘤的治疗 只要全身情况允许，在给予支持疗法的同时，对骨原发病灶及转移灶给予放疗加联合化疗。

多年来，治疗和治疗尤文氏肉瘤已取得重大进展。治疗可能包括：

• 化疗。使用药物杀死癌细胞的化学治疗是第一线治疗。医生建议在手术前化疗使Ewing肉瘤肿瘤缩小并使其更容易清除。
• 手术。手术的目标是去除癌细胞，但外科医生也执行操作来保持功能并使残疾最小化。尤文氏肉瘤的手术可能涉及切除一小部分骨或切除整个肢体。挽救肢体的可能性取决于几个因素，例如肿瘤的大小，位置和对化疗的反应。
• 放射治疗。放射治疗使用高能量束如X射线和质子来杀死癌细胞。它可能在手术后用来杀死任何残留的癌细胞。如果肉瘤位于手术不可能或者会导致不可接受的功能结果（例如肠或膀胱功能丧失）的身体部位，也可以使用放射治疗代替手术。放疗也用于缓解尤因肉瘤引起的疼痛。
• 临床试验。临床试验旨在研究治疗癌症的新方法。许多治疗儿科癌症的进展，包括尤因肉瘤，都来自儿童肿瘤组的临床试验，该组有来自美国和其他国家的超过200家参与医疗机构。

检查

1.血液检查

血细胞沉降率加快。由于大量骨膜新生骨形成，血清碱性磷酸酶可轻度增高，这对于成年人诊断意义较大。肿瘤细胞糖原染色阳性；亦有文献报道，Bence-Jones试验阳性对本病有一定的诊断价值。

2.X线表现

尤因肉瘤在X线片上的表现差异很大，其基本X线表现是较广泛的溶骨性浸润性骨破坏及骨增生，发生在长骨者可在骨干也可在干骺端或骨干和干骺端同时受累。发生于扁骨的尤因肉瘤的X线表现可呈现出溶骨型、硬化型及混合型骨破坏三类。有的甚至出现膨胀性改变。有的亦可出现放射状针状骨。

3.CT检查特点

骨破坏的分型同X线，也分三型。病骨周有明显的大的软组织肿物，内部质地比较均匀，密度类似于肌肉，肿物内偶见破碎骨块及反应性成骨，表现为密度增高影像。

4.MRI检查特点

病骨周可见明显的大的软组织肿物，在T1加权像显示与肌肉相同或略高的信号，在T2加权像为明显的高信号；能比较清楚地确定病变的边界；对骨髓显示清楚。

5.骨扫描特点

99mTc骨扫描显示；反应性成骨和病理性骨折一般显示出中等强度不规则浓集；病骨周围的软组织肿物常无核素浓集；骨膜反应区可显示核素浓集。

诊断

1.X线诊断

尤因肉瘤无论在临床还是在X线片诊断上，早期均比较困难，有时即使是活体 组织检查，由于取材未包括瘤细胞巢，确诊亦很困难，需要电镜及免疫组织化学和分子学方法才能确诊，因此，需要将临床、影像学、病理三者结合综合分析。局部疼痛剧烈、肿胀发展快、全身情况恶化迅速、经抗感染治疗无效，或开始时有效，很快又变为无效时，应考虑诊断尤因肉瘤。在X线片上：长骨的干骺端受累，其位置较肉瘤' target='_blank'>骨肉瘤更近骨干，瘤区出现反应性新生骨，典型“葱皮样”骨膜增生者诊断较容易，但多数病例并非呈典型表现，而主要表现为骨破坏，扁骨有溶骨、硬化或混 合型破坏，无明显特殊表现，但其他恶性肿瘤骨破坏常有其特殊征象。

2.基因诊断

细胞遗传学研究发现：尤因肉瘤具有11号和 22号染色体的相互易位t（11、22）或21号和22号染色体相互易位t（21、22）导致EWS基因与FLⅡ基因或ERG基因重排而发病。大部分尤因肉瘤可检测到有11号和22号染色体的异位；用反转录PCR（RT-PCR）、染色体原位杂交（FISH）和DNA分子杂交可检测出大约90%尤因肉瘤有 EWS/FLⅡ的融合的基因的转录和5%～10%的EWS/ERG的融合基因的转录。这对尤因肉瘤的诊断有重要意义。

鉴别诊断

1.急性化脓性骨髓炎

急性化脓性骨髓炎发病急，多伴有高热，疼痛较尤因肉瘤剧烈，化脓时常伴有跳痛，夜间痛并不加重，有些患者伴有胸部或其他部位感染。早期的X线片上受累骨改变多不明显，然后于髓腔骨松质中出现斑点状稀疏破坏。在骨破坏的 同时很快出现骨质增生，多有死骨出现；穿刺检查，在骨髓炎的早期即可有血性液体或脓性液体吸出，细菌培养阳性。

2.骨原发性网织细胞肉瘤

多发生于30～40岁，病程长，全身情况尚好，临床症状不重，X线表现为不规则的溶骨性骨破坏，有时呈溶冰状，无骨膜反应。病理检查，胞核更不规则，具有多形性，网织纤维比较丰富，包绕着瘤细胞。组织化学检查：胞浆内无糖原。

3.神经细胞瘤骨转移

神经细胞瘤骨转移多见于5岁以下的幼儿，多数来源于腹膜后，少数来源于纵隔，常无明显原发病症状，转移处有疼痛、肿胀，多合并病理性骨折，尿液检查儿茶酚胺升高。病理上成神经细胞瘤的细胞呈梨形，形成真性菊花样；电镜下瘤细胞内有神经内分泌颗粒。

4.肉瘤' target='_blank'>骨肉瘤

临床表现发热较轻微，主要为疼痛、夜间重，肿瘤穿破皮质骨进入软组织形成的肿块多偏于骨的一旁，内有骨化影，骨反应的大小形态常不一致，常见Codman三角（骨膜三角）及放射状骨针改变。病理上瘤细胞不呈假菊花样排列。

传统的概念认为尤因肉瘤起源于骨髓的间充质结缔组织，以小圆细胞为主要结构的原发恶性骨肿瘤。现代的新概念是：起源神经外胚层的骨或软组织的小圆细胞肿瘤。

细胞遗传学研究发现：尤因肉瘤具有11号和22号染色体的相互易位t（11、22）或21号和22号染色体相互易位t（21、22），导致EWS基因与FLⅡ基因或ERG基因重排而发病。