位于长骨的软骨黏液样纤维瘤的X线示多累及干骺端,呈偏心生长的卵圆形或圆形溶骨病变,向外生长、膨出、边缘清晰、硬化,也可出现局灶性边缘不整。如继续生长,骨壳浅缺,无新生骨形成。肿瘤直径为1~10厘米,平均3厘米。病变外缘皮质骨变薄膨胀,无骨膜再生,边缘骨皮质消失、破坏,可侵及软组织内。突破边缘骨皮质被掀起呈盘状,出现小的Codman三角。在X线上肿瘤钙化少见,组织学观察1/4可发现钙化灶。病理骨折少见。
软骨黏液样纤维瘤发病年龄多在15~30岁之间,好发于下肢长骨干骺端,发病轻,病期长。X线显示干骺端处偏心性溶骨性多囊性破坏,以硬化骨与正常骨为界,可作诊断依据。
软骨黏液样纤维瘤一般行病变刮除植骨,局部复发率10~15%,单纯刮除复发率为20~40%不等,80%的植骨者可降低复发率。微波灭活植骨效果更佳。
软骨黏液样纤维瘤是一种特殊分化的软骨源性良性肿瘤。
软骨黏液样纤维瘤病程缓慢,发病数日至数年才被诊断。主要症状为轻微疼痛、肿胀、运动受限。疼痛可以因运动诱发,也可局部无疼痛性肿胀。约1/3病例累及胫骨,好发于胫骨近端,也常见于股骨远端干骺端。好发于股骨,其他如腓骨、足部小骨等下肢骨、颅面骨、脊椎、骨盆、上肢骨也偶可受累。