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视神经炎

视神经炎是一种典型的视神经脱髓鞘性炎症性疾病,可伴有多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症。非典型性视神经炎多与其他炎症性疾病相关。全球单眼罹患发病率约为 1~5/100,000,其中以白种人、女性及高纬度寒冷地区人群发病率居高。成人最常见的视神经病变,发病年龄以 20~49 岁为主。根据是否与多发性硬化相关,可将视神经炎分为典型性和非典型性。根据发病部位,可分为球后视神经炎、视乳头炎、视神经周围炎、视神经视网膜炎。主要表现为单眼或双眼视力急剧下降、视物缺损、视物发暗、眼球转动时疼痛。目前常用的治疗方法有糖皮质激素、免疫抑制剂、血管扩张剂以及支持疗法。随着疾病发生发展,可导致不可逆的视神经损伤

视神经炎是一种炎症,损害视神经,一束神经纤维,将视觉信息从眼睛传递到大脑。单眼疼痛和暂时性视力下降是视神经炎的常见症状。

视神经炎与多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症(MS)相关,多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症是一种导致大脑和脊髓神经发炎和损伤的疾病。视神经炎的体征和症状可能是多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的首要表现,或者可能晚于MS发生。除MS外,视神经炎还可能伴随其他感染或免疫性疾病,如狼疮。

大多数单眼视神经炎患者最终会恢复视力。用类固醇药物治疗可能会加速视神经炎后的视力恢复。

视神经炎检查

你很可能会看到一位眼科医生作出诊断,这通常是根据你的病史和考试。眼科医生可能会进行以下眼科检查:

  • 常规眼科检查。您的眼科医生将检查您的视力以及感知颜色并衡量您身边(周边)视力的能力。
  • 眼底镜检查。在这次检查中,你的医生将一道明亮的光线照射到你的眼睛,并检查你眼后的结构。这个眼睛测试评估视神经盘,视神经进入你的眼睛视网膜。约三分之一的患有视神经炎的患者视盘肿胀。
  • 瞳孔光反应试验。您的医生可能会在您的眼睛前方移动手电筒,以了解您的瞳孔在暴露在强光下时的反应。在受光刺激时,受视神经炎影响的眼睛中的学生不会像健康眼睛中那样收缩。

其他测试来诊断视神经炎可能包括:

  • 磁共振成像(MRI)扫描。 MRI扫描使用磁场和无线电波能量脉冲来拍摄你的身体。在MRI检查视神经炎时,您可能会接受注射造影剂溶液,以使图像上的视神经和其他大脑部分更清晰可见。

    MRI对于确定您的大脑中是否存在受损区域(病变)很重要。这种损伤表明发生多发性硬化的高风险。 MRI还可以排除视力丧失的其他原因,如肿瘤。

  • 血液测试。血液检查可用于检查脊髓炎' target='_blank'>视神经脊髓炎的抗体。患有严重视神经炎的人可能会接受这项测试,以确定他们是否有可能发生脊髓炎' target='_blank'>视神经脊髓炎
  • 光学相干断层扫描(OCT)。这测量视网膜神经纤维层的厚度,其通常比视神经炎更薄。
  • 视觉诱发反应。在此测试过程中,您坐在显示交替棋盘图案的屏幕之前。附在你头上的是带有小补丁的电线,以记录你的大脑对视觉刺激的反应。这种类型的测试检测由视神经损伤导致的电传导减慢。

在您的症状开始确认视神经炎的诊断后,您的医生可能会要求您返回后续检查两至四周。

视神经炎症状

视神经炎常见症状有哪些?

眼球运动时疼痛,急性、亚急性视力丧失,相对传入性瞳孔障碍,轻度的视盘水肿是视神经炎的典型症状和体征[2]

视神经炎的常见症状包括:

  • 典型性视神经炎患者通常为单眼发病;非典型性视神经炎患者通常为双眼发病。
  • 典型性视神经炎患者视力可在 2 周内进行性下降至光感,发病后 3~4 周逐渐恢复;非典型性视神经炎患者常隐匿性起病,视力降低至手动甚至无光感,起病几周后视力仍进行性下降,3~5 周内无恢复。
  • 大部分患者可有眶周或者眼球后疼痛,转动眼球时疼痛加剧。
  • 视神经炎首先表现为眼球运动时的疼痛。
  • 随病情发展,会出现视力减退,对比度差,视物颜色变淡。
  • 约有 0.4% 的患者同时出现双眼症状。

视神经炎可能会引起哪些并发症?

常见并发症包括:

  • 脊髓炎' target='_blank'>视神经脊髓炎患者可遗留双眼或单眼的严重视力障碍。
  • 约 1/3 的患者出现程度不等的视乳头水肿。
  • 部分视神经炎患者可发展为中枢神经系统脱髓鞘性疾病,如多发性硬化
  • 眼底检查慢性期视神经可出现颞侧苍白或萎缩。

视神经炎通常影响一只眼睛。症状可能包括:

  • 疼痛。大多数患有视神经炎的人眼部疼痛会因眼球运动而恶化。有时候,疼痛感觉像是眼睛后面隐隐作痛。
  • 一只眼睛视力下降。大多数人的视力至少暂时有所下降,但损失的程度各不相同。明显的视力下降通常会持续数小时或数天,并会持续数周至数月。在某些情况下视力丧失是永久性的。
  • 视野损失。侧视力丧失可以以任何方式发生。
  • 色彩视觉丧失。视神经炎通常影响色觉。您可能会注意到,颜色看起来不如平常鲜艳。
  • 闪光灯。有些患有视神经炎的人报告眼睛有闪烁或闪烁的光线。

什么时候去看医生

眼睛状况可能很严重。有些可能导致永久性视力丧失,有些与其他严重的医疗问题有关。如果发生以下情况,请联系您

  • 你发展出新的症状,如眼痛或视力改变。
  • 您的症状恶化或不能通过治疗得到改善。
  • 你有不寻常的症状,包括一个或多个肢体麻木或无力,这可能表明神经紊乱。

就医

哪些情况需要及时就医?

如出现以下情况应及时就医:

  • 眼球转动时疼痛。
  • 视力急剧下降。
  • 视物有摘挡感。

建议就诊科室

  • 眼科
  • 神经内科
  • 风湿免疫科

医生如何诊断视神经炎?

医生通常会根据患者发病年龄、起病方式、症状体征、病程演变等情况,来进行疾病诊断。临床表现不典型者还可结合辅助检查结果,用以排除其他可能的疾病。

视神经炎患者常有视力下降、眼球疼痛尤其是转动眼球时疼痛明显;眼底检查可见视乳头水肿、充血、边界模糊不清,球后视神经炎患者的眼底检查可正常。

  • 视野检查:可见典型的中心暗点、周边视野缩小。
  • Humphrey 静态视野检查或 Goldmann 动态视野检查:可发现患眼视野缺损。
  • 视觉诱发电位(VEP):P100 潜伏期延迟、振幅降低。
  • 光学相干断层扫描(OCT)检查:可以明确视神经或黄斑病变,同时视神经的神经纤维层厚度可以预见疾病的发展。
  • 头颅磁共振(MRI):视神经信号部分强化,轻度增粗。
  • 血液检查:需要排除结核、梅毒、弓形体等感染性疾病。
  • 血 AQP4 抗体:用于与脊髓炎' target='_blank'>视神经脊髓炎的鉴别诊断。
  • 腰穿检查:对于脑内有脱髓鞘病变的患者行腰穿检查有重要临床意义,脑脊液成分及寡克隆带对后续诊断及治疗意义重大。

医生可能询问患者哪些问题?

  • 发病前是否有感冒、发热、腹泻?
  • 有哪些症状?症状出现了多长时间?症状加重和缓解的因素是什么?
  • 眼球有无疼痛?有无色觉异常,视物遮挡?
  • 既往身体状况,是否有风湿免疫疾病、头部外伤史、家族类似病史?
  • 日常饮食、作息是否规律?
  • 是初次就诊还是复诊?在用什么药物治疗?疗效如何?

患者可以咨询医生哪些问题?

  • 为什么会得视神经炎?
  • 需要做哪些检查?
  • 如何治疗?
  • 视力可以恢复到什么程度?
  • 是否会复发?对侧眼是否会发病?
  • 会不会传染或遗传?
  • 生活中需要注意什么?

视神经炎介绍

视神经炎是一种典型的视神经脱髓鞘性炎症性疾病,可伴有多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症。非典型性视神经炎多与其他炎症性疾病相关。

  • 全球单眼罹患发病率约为 1~5/100,000,其中以白种人、女性及高纬度寒冷地区人群发病率居高[1]
  • 成人最常见的视神经病变,发病年龄以 20~49 岁为主。
  • 根据是否与多发性硬化相关,可将视神经炎分为典型性和非典型性。根据发病部位,可分为球后视神经炎、视乳头炎、视神经周围炎、视神经视网膜炎。
  • 主要表现为单眼或双眼视力急剧下降、视物缺损、视物发暗、眼球转动时疼痛。
  • 目前常用的治疗方法有糖皮质激素、免疫抑制剂、血管扩张剂以及支持疗法。
  • 随着疾病发生发展,可导致不可逆的视神经损伤

导致视神经炎的因素

视神经炎的常见原因有哪些?

  • 多发性硬化:典型性视神经炎即特发性脱髓鞘性视神经炎,常由多发性硬化引起。
  • 感染:局部和全身的感染均可累及视神经,而导致感染性视神经炎。
  • 自身免疫性疾病:例如系统性红斑狼疮、干燥综合症、结节病、Wegener 肉芽肿、Behcet 病等均可引起非特异性视神经炎。
  • 代谢障碍:糖尿病、甲状腺功能障碍。
  • 中毒:体内氰化物聚集、甲醇中毒、重金属均可引起视神经炎。
  • 药物:乙胺丁醇、异烟肼、链霉素以及洋地黄可引起视神经炎。

哪些人容易患视神经炎?

  • 多发性硬化患者可发生特发性脱髓鞘性视神经炎。
  • 自身免疫性疾病患者:系统性红斑狼疮、干燥综合症、白塞病、结节病等。
  • 感染患者:包括细菌感染、病毒感染、局部感染。
  • 儿童视神经炎可能发生在感染或接种疫苗后,或与全身性脱髓鞘过程相关,如急性播散性脑脊髓炎脊髓炎' target='_blank'>视神经脊髓炎多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症。

视神经炎预防

具体预防措施如下:

  • 多发性硬化病患者需长期免疫调节治疗。
  • 控制视神经炎的感染原因,消除潜在感染。
  • 自身免疫病患者需治疗基础疾病预防视神经炎复发。
  • 神经眼科门诊定期复查,早期发现疾病活动迹象,及时调整治疗。
  • 保持健康的生活方式,积极的心态,稳定的情绪,预防感冒,避免用眼过度,保持充足的睡眠。

日常

视神经炎尚无有效的预防方法,日常生活中应注意防止感染、感冒及寒冷等诱发因素。健康的生活方式可以降低视神经炎的患病风险。

具体日常注意事项如下:

  • 预防感冒:尤其是冬季或气温变化较大时要注意预防感冒,避免由感染引发视神经炎。
  • 避免用眼过度:避免长期上网和看电视,注意劳逸结合。
  • 饮食注意:选择清淡、易消化且营养丰富的食物。可多食用富含维生素 B1 的食物。
  • 情绪管理:保持情绪稳定、心情舒畅,有利于患者树立战胜疾病的信心。
  • 保持运动:适当的活动可以增强人体抵抗力。
Osborne B等人。视神经炎:病理生理学,临床特征和诊断。 http://www.uptodate.com/home。 2016年8月19日访问。
Osborne B等人。视神经炎:预后和治疗。 http://www.uptodate.com/home。 2016年8月19日访问。
视神经炎。美国小儿眼科与斜视协会。 https://www.aapos.org/terms/conditions/84。 2016年8月19日访问。
Gal RL等,用于治疗视神经炎的皮质类固醇(综述)。 Cochrane系统评价数据库。 http://www.cochrane.org/CD001430/EYES_corticosteroids-treating-optic-neuritis。 2016年8月19日访问。
视神经炎。默克手册专业版。 http://www.merckmanuals.com/professional/eye-disorders/optic-nerve-disorders/optic-neuritis。 2016年8月19日访问。

如果您有视神经炎的迹象和症状,您可能会看到您的家庭医生或专门诊断和治疗眼部疾病的医生(眼科医生或神经眼科医生)。

这里有一些信息可以帮助您为预约做好准备。

你可以做什么

列出:

  • 你的症状,特别是视力改变
  • 主要的个人信息,包括最近的压力源,主要的生活变化以及家庭和个人病史,包括最近的感染和其他情况
  • 所有药物,维生素和其他补充剂 ,包括剂量
  • 问问你的医生

如果可能,请带家人或朋友帮助您记住所获得的信息。

对于视神经炎,问你的医生的问题包括:

  • 什么可能导致我的症状?
  • 还有其他可能的原因吗?
  • 我需要做什么测试?
  • 你推荐什么治疗方法?
  • 您推荐的药物有哪些可能的副作用?
  • 我的视力需要多长时间才能改善?
  • 这是否使我发展为多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的风险更高,如果是的话,我该怎么做才能预防它?
  • 我有其他健康状况。我怎样才能最好地管理这些条件?
  • 你有小册子或其他印刷材料吗?你推荐哪些网站?

什么期望从你的医生

你的医生可能会问你一些问题,比如:

  • 你会如何描述你的症状?
  • 你的视力有多显着?
  • 颜色看起来不那么生动?
  • 你的症状是否随时间而改变?
  • 有什么似乎改善或恶化你的症状?
  • 你有没有注意到动作和协调问题,或者手臂和腿部麻木或无力?

视神经炎引起的并发症可能包括:

  • 神经损伤大多数人在视神经炎发作后会出现一些永久性视神经损伤,但损伤可能不会引起症状。
  • 视力下降。大多数人在几个月内恢复正常或接近正常的视力,但部分颜色歧视的丧失可能持续存在。对于一些人来说,在视神经炎得到改善后,视力丧失依然存在。
  • 治疗的副作用。用于治疗视神经炎的类固醇药物会抑制免疫系统,导致您的身体更容易感染。其他副作用包括情绪变化和体重增加。

发生视神经炎的危险因素包括:

  • 年龄。视神经炎最常影响20到40岁的成年人。
  • 性别。女性比男性更容易患视神经炎。
  • 种族。在美国,白人比黑人更频繁地发生视神经炎。
  • 遗传突变。某些基因突变可能会增加患视神经炎或多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的风险。

美国视神经炎治疗

对于视神经炎患者,通常采用针对病因的治疗,来最大程度地挽救视功能,同时防止进一步的神经系统损害。

首先应明确视神经炎的诊断,之后确定具体的病因和病变性质,以此来选择相应的针对性治疗措施。必要时可转诊至神经科、风湿免疫科、感染科等相关专科排查全身系统疾病。

感染性视神经炎患者,应尽早给予正规、足量、足疗程的抗生素治疗;非感染性视神经炎患者,急性期首选静脉滴注糖皮质激素治疗。

其他常用药物有免疫抑制剂、扩张血管类药物、维生素 B1、维生素 B12 等。

药物治疗

  • 糖皮质激素:甲基强的松龙具有免疫调节和抗炎作用,可以减轻炎症和水肿,减少视神经细胞的死亡,缩短急性期病程,避免造成视神经萎缩、视野损害甚至失明。同时需要注意长期激素治疗的不良反应,用药期间应长期密切观察患者全身情况,限制钠盐的摄入,监测眼压、血压、血糖,定期检查肝功能等。
  • 免疫抑制剂:主要用于降低视神经炎患者的复发率,以及通过防止或降低脊髓和脑损害发生,降低从视神经炎发展为多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症或脊髓炎' target='_blank'>视神经脊髓炎的几率。应注意硫唑嘌呤的严重骨髓抑制以及肝肾功能损害等副作用。常用药物包括硫唑嘌呤、环孢素 A、环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
  • 抗生素:对于明确病原体的感染性视神经炎应尽早给予正规、足疗程、足量抗生素治疗。

其他治疗方法

  • 血浆置换[3]:可以用于重症且恢复不佳的急性期视神经炎患者。
  • 中医中药:对于降低视神经炎复发、减少激素治疗副作用、促进视神经功能恢复有辅助作用。
  • 神经营养类药物
  • 高压氧治疗:可增加微循环血流量和血流速度,改善微循环的功能状态,阻断水肿和缺氧的恶性循环。

疾病发展和转归

视神经炎预后良好,大部分患者视力可以恢复至正常水平,但是色觉较难以恢复。

由于双眼视神经传入速度的不同,少数患者存在 Pulfrich 现象,即感知物体运动轨迹异常,尤其是参加球类运动时。

部分患者有发展为多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的潜在风险,特别是伴有脑白质脱髓鞘病灶的特发性脱髓鞘性视神经炎患者,其转化为多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的几率高达 70%。

感染或感染相关性视神经炎患者因病原体及感染程度不同,预后差异较大,例如视神经乳头炎、视神经周围炎具有自愈倾向;梅毒螺旋体或结核杆菌感染性视神经炎或重症感染,如果治疗不及时,则恢复不佳;自身免疫性疾病患者的视神经炎,视力损害程度较重,易复发,部分患者有糖皮质激素依赖现象。

视神经炎通常会自行改善。在某些情况下,类固醇药物用于减少视神经炎症。类固醇治疗可能产生的副作用包括体重增加,情绪变化,面部潮红,胃部不适和失眠

通常通过静脉(静脉内)给予类固醇治疗。静脉注射类固醇治疗可能会加速视力恢复,但它似乎不会影响您恢复的视力量。类固醇治疗也被用来降低发展多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的风险或减缓其发展。

当类固醇治疗失败并且严重视力丧失持续时,称为血浆交换治疗的治疗可能会帮助一些人恢复视力。研究尚未证实血浆置换疗法对视神经炎有效。

预防多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化

如果您有视神经炎,并且在MRI扫描中有两处或两处以上的脑损伤,您可能会从可能延迟或有助于预防多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的药物(称为β干扰素)中受益。这些可注射药物用于发展MS的高风险人群。可能的副作用包括抑郁症,注射部位刺激和流感样症状。

预测

大多数人在视神经炎发作后12个月内恢复接近正常视力。

复发性视神经炎患者发生MS的风险更高。视神经炎可以在无基础条件的人群中复发。但这些人通常比多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症或脊髓炎' target='_blank'>视神经脊髓炎患者的视力长期预后更好。