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毛细淋巴管瘤

毛细淋巴管瘤是由原始淋巴管发育增生形成的肿物,是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变。故本病多见于儿童,一般不自行消退,但病程缓慢。好发于面、颈等处。临床以小疣状透明颗粒为主要特征。一般不需治疗,影响外观或组织功能时,可行冷冻、激光等治疗,亦可手术切除。
血液

就医

检查

1.B超可测定肿瘤大小、范围、性质及与周围组织关系。

2.颈部、锁骨上、腋下淋巴管瘤的X线检查可了解肿瘤与支气管、纵隔的关系。

3.对深部及内脏淋巴管瘤可行CT、MRI检查确诊,及了解其对周围组织关系。

4.对腹腔、消化道淋巴瘤可行消化道钡餐造影、内镜、腹腔镜检查。

5.诊断椎穿刺可与血管瘤鉴别。

诊断

毛细淋巴管瘤,多见于面,颈,胸部,上臀和腋部,股部和外生殖器等处亦可见,表面无色,柔软,呈小疣状颗粒,直径多为1~3mm,透明,水疱壁较厚,压迫可稍缩小,常无自觉症状,如将其刺破,可流出透明,黏性淋巴液。根据临床特征不难诊断。

鉴别诊断

毛细淋巴瘤需与毛细血管瘤,及某些其他呈水疱状皮损(如带状疱疹)的疾患相鉴别,淋巴管瘤和单纯的淋巴管扩张不易区分,组织学检查,都为大小不等的扩张的淋巴腔,其四周为脂肪和纤维组织的基质所围绕。

毛细淋巴管瘤介绍

毛细淋巴管瘤是由原始淋巴管发育增生形成的肿物,是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变。故本病多见于儿童,一般不自行消退,但病程缓慢。好发于面、颈等处。临床以小疣状透明颗粒为主要特征。一般不需治疗,影响外观或组织功能时,可行冷冻、激光等治疗,亦可手术切除。

美国毛细淋巴管瘤治疗

毛细淋巴管瘤体积小无症状者,一般无需治疗必要时采用下列方法:

1.面积较小者行冷冻,激光或电干燥治疗。

2.面积较大,影响外观及功能者,可行切除植皮术。

导致毛细淋巴管瘤的因素

毛细淋巴管瘤是由原始淋巴管发育增生形成的肿物,是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变,胚胎期静脉丛中的中胚层,在形成原始淋巴囊时,出现错构,使原始淋巴囊未能与静脉系统相连通,或未能与淋巴系统主干相通,或少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔,从而导致淋巴系统的循环障碍。

毛细淋巴管瘤症状

临床表现

临床多见于面,颈,胸部,上臀和腋部,股部和外生殖器等处亦可见,表面无色,柔软,以小疣状透明颗粒为主要特征。一般不自行消退,但病程缓慢。

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