如果患者偶然发现颈部或腋下有肿块,且未能自行消退,或在体检时检出体内存在异常肿块,都应该尽快前往医院接受进一步的诊治。临床医生根据患者的症状、体征、既往病史,结合一系列的实验室和影像学检查结果,若有必要还可行病理活检,从而作出初步临床诊断。待手术后医生还会将切除的样本交由病理科鉴别分析,得出最终的确诊结果[1]。
患者术后应积极改善生活方式,补充营养;并记得定期复诊,监测病情变化趋势[1][2]。
淋巴管瘤(Lymphangioma)是较为少见的淋巴系统良性肿瘤,可发生在人体任何包含有淋巴管的部位[1]。淋巴管瘤可分为先天性或获得性,最常见的是发生于婴幼儿的先天性淋巴管瘤,成人获得性淋巴管瘤患者临床较为少见[2]。临床统计显示,出生时就已发病的患儿占 50%~65%,2 岁以前发病的占 80%~90%。性别对发病率无影响,男女的发病情况基本相当[1]。
淋巴管瘤的治疗方式取决于肿瘤的大小、位置,手术的复杂性和可行性。一般情况下,医生会推荐以手术切除作为首选方案,并尽可能将肿瘤组织完全切除。如果手术无法将肿瘤全部切除,或病变不适合手术,则可以采取其他疗法,包括囊液抽吸并注射硬化剂,激光治疗,局部放疗,冷冻消融[1]。
淋巴管瘤的具体病因尚未明确,可能是由于基因变异或各种病变,造成淋巴管阻塞,淋巴液潴留,逐步形成增生的肿瘤组织。其中,临床最常见的是原发性囊性淋巴管瘤[1]。临床发病的危险因素包括婴幼儿、基因或染色体缺陷、伴有恶性肿瘤或肿瘤放疗史[1][2]。
临床与淋巴管瘤发病具有相关性的危险因素:
绝大多数淋巴管瘤发生在颈部和腋窝,呈现为无痛性的肿块,肿块体积增大可压迫周围组织器官,导致疼痛或影响正常结构和功能。如果淋巴管瘤发生破裂、出血,还可能造成相关的临床急症。部分淋巴管瘤可引起局部感染,极少数还有癌变风险[1]。
淋巴管瘤在全身各处有淋巴系统分布的区域都可以形成,其中 95% 的淋巴管瘤发生在颈部和腋窝,颈部约占 75%,腋窝约占 20%[1]。临床主要特征为[1]:
局部出现无痛性的肿块;当肿块体积增大可压迫周围组织器官,导致疼痛[1]。
随着淋巴管瘤体积增大,可能造成的并发症包括[1]:
由于淋巴管瘤的发病机制尚未完全明确,因此目前无法有效预防该病[2]。