检查

1.X线钡餐检查

可显示肠管受压移位等表现，如有钙化可能是畸胎瘤，钡剂灌肠造影可区分肠内肠外，可显示肿瘤的大小、部位、密度以及肠管侵犯程度。有时肠系膜恶性肿瘤侵入肠壁时，可出现肠壁僵硬、黏膜皱襞增粗或中断、钡剂通过缓慢等现象；

2.B超检查

囊实性肠系膜囊肿见液性暗区，边界回声清晰，并有明显包膜回声及后方增强效应，良性肿瘤包膜清晰完整，内部呈现均匀稀少的低回声区，有时或部分为无声区，如脂肪瘤、纤维瘤和神经鞘瘤等。恶性肿瘤包膜回声区或有或无，内部回声强弱不一，分布不均，并有形态不规则的无回声区。

3.CT检查

可直接了解肿块的大小、质地、边界和毗邻关系可清楚的显示周围组织器官是否被侵犯，特别是肠管与肿块的关系对术前诊断十分有益，并可用来随访评价治疗效果及了解是否复发。

4.腹腔镜检查

既可确定肿块的位置，又可取活检作病理学检查，确定肿瘤的性质。

诊断

临床上遇到无症状的或伴腹部出现横向活动性包块伴有局部隐痛或胀痛或肠梗阻影像学检查显示为与肠管关系密切的外在性肿物应考虑有肠系膜肿瘤的可能。可以选择小肠造影、B超及穿刺细胞学等检查来确定诊断。腹腔镜有助于本病诊断，必要时剖腹探查并取活检以明确诊断，以免贻误治疗时机，影响预后。

鉴别诊断

1.结肠血吸虫病

有疫水接触史，常有肝脾肿大。粪便检查可发现血吸虫卵，孵化毛蚴阳性，直肠镜检查在急性期可见黏膜黄褐色颗粒，活检黏膜压片或组织学病理检查可发现血吸虫卵。

2.结肠克罗恩病

结肠克罗恩病有腹痛、发热。内镜和X线检查可发现铺路石样改变的黏膜，较深的溃疡，病灶呈“跳跃”样分布有助于鉴别。内镜下黏膜活检如发现非干酪性肉芽肿则有诊断价值。

3.溃疡性结肠炎

可表现为发热、腹痛、血便，结肠镜下可见黏膜呈弥漫性炎症、充血、水肿。病检可见杯状细胞减少及隐窝脓肿等改变。

肠系膜肿瘤多为实性肿物，而恶性肿瘤约占实性肿物的60%,以恶性淋巴瘤最多见，其他的有纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、神经纤维肉瘤等。恶性肿瘤除腹痛及腹部包块外，尚有消瘦、贫血及肠梗阻等症状。

原发性肠系膜肿瘤是发生于肠系膜组织的少见病，多见于男性，可发生于任何年龄。发病隐匿，早期常无特异性表现，临床误诊率高。

肠系膜肿瘤的治疗以手术切除为主，是否辅加放疗和化疗，视肿瘤的病理类型、恶性程度以及患者的年龄和全身状况而定。

肠系膜囊肿常具有完整的包膜，界限清楚孤立的囊肿一般可作囊肿摘除术，如囊肿与肠管关系密切或与系膜血管紧密粘连可连同部分小肠一并切除。如囊肿切除有困难，可作囊肿袋形外翻术或囊肿小肠Roux-Y吻合术。

淋巴管瘤往往含有大小不等的多个小囊，个别呈蔓状生长，为求根治，宜连同部分小肠及系膜一起切除。

鉴于肠系膜肿瘤的多源性，术后应根据其病理和生物学特性辅以适当的放疗、化疗、激素治疗及支持治疗等。中药治疗可采用疏肝理气、活血消积、软坚散结等法，但疗效较差，一般只用于恶性肿瘤的辅助治疗。

预后

良性肿瘤如能全部切除预后良好，如未全部切除或切除不彻底，某些肿瘤如脂肪瘤、纤维瘤、平滑肌瘤等有复发可能，恶性肿瘤就诊时往往已病程晚期，根治切除率较低，其预后甚差。

原发性肠系膜肿瘤是少见病，可能有7种来源：淋巴组织、纤维组织、脂肪组织、神经组织、平滑肌、血管组织和胚胎残余。

临床表现

1.腹块

是最早也是最常见的症状，肿块可为囊性，也可为实质性，若其质较硬，表面不光滑呈结节状并有压痛，常提示为恶性肿瘤

2.腹痛

多为胀痛不适。若肿瘤出血或自发性破裂可引起急性腹膜炎而致剧痛。

3.发热

多见于恶性肿瘤。许多淋巴肉瘤患者的首发症状为不明原因的发热。高度恶性的肉瘤' target='_blank'>软组织肉瘤，可有不规则发热或低热。

4.便血

恶性肿瘤已侵犯肠管引起肠道内出血。

5.其他

如食欲不振、消瘦、贫血、乏力等一些恶性肿瘤全身反应的表现。

另外，肿瘤还可压迫膀胱输尿管而致肾盂积水，表现为腰酸、胀痛不适或尿频，压迫下腔静脉或髂静脉致腹水等。少数原发性肠系膜恶性肿瘤以转移灶的表现为其首发症状，如转移到肺则有胸闷、胸痛；转移到脑则有头痛、头晕等。体检时应注意包块的位置、质地、结节及活动度，有报道，将包块的横向活动性作为肠系膜肿瘤的一大特点。

肠系膜肿瘤有一部分表现为急腹症症状和体征，有人主张将肠系膜肿瘤分为潜在型、腹块型和急腹症型。