如果家属发现婴儿运动发育落后、肌张力异常或者姿势异常，需及时就医。对于本病，强调早期诊断、早期康复、早期综合处理并发症。

哪些情况需要及时就医？

• 如果家长发现小儿大运动发育里程碑明显落后，则需要及时就医。例如，4 月龄后开始抬头、8 月龄开始坐，13 月龄开始站，15 月龄开始独走。
• 如果家长发现小儿精细运动落后，需要及时就医。例如，6 月龄不能主动伸手抓物，12 月龄不会拾物。
• 如果家长发现小儿肌张力异常或者异常姿势，需要及时就医。例如，换尿布时患儿的双腿分开困难，7 月龄后拇指始终蜷握，走路呈剪刀步、脚跟不能正常落地。

建议就诊科室

• 小儿神经科。
• 康复理疗科。

医生如何诊断瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪？

瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪是一种临床描述性诊断，不是病因诊断。主要根据病史、神经系统查体以及相关辅助检查做出诊断。

可能会进行如下相关检查。

• 粗大运动功能测试或 Peabody 粗大运动量表测试。
• 录像步态分析。
• 头颅影像学检查，头颅磁共振成像（MRI）比 CT 更好提示病因与发生时间。
• 脑电图。如果曾有癫痫症状，需做脑电图。但不能发现病因。
• 代谢和基因检测。 帮助鉴别诊断或明确病因。
• 智力、心理行为、视力、听力、语言筛查等。

医生可能询问患者家属哪些问题？

• 产前、产时、出生后有何异常表现和发现？
• 运动发育里程碑情况是否正常？
• 患儿发育是进步、停滞还是倒退？

患者家属可以咨询医生哪些问题？

• 如何改善患儿营养？
• 痉挛性脑瘫患儿可询问是否可以用药物治疗？
• 痉挛性脑瘫患儿的相关畸形是否可以用外科手术治疗？

• 注意饮食营养，进食障碍者可选择胃造瘘保证营养。
• 坚持康复训练。
• 指导帮助患儿适应常规任务，如穿衣、梳头、喝水、进食、如厕等。尽可能发挥潜能。
• 多进行常规检查，注意预防和治疗并发症。

小儿瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪俗称脑瘫（cerebral palsy， CP），是指发育中的脑损伤所导致的功能障碍，主要表现为运动和姿势控制异常的永久性障碍，多伴有感觉、知觉、认知、交流和（或）行为障碍以及癫痫、肌肉骨骼障碍。

• 发病率在发达国家约 1.5‰~2.5‰，我国约 1.8‰~4‰。
• 出生前、出生时或出生后脑发育期的各种脑损伤因素都有可能导致小儿瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪。
• 症状主要包括运动发育障碍、异常姿势、肌张力改变、反射异常等。
• 物理治疗、功能锻炼是最主要的治疗方法。
• 重度患儿的生活自理能力差。部分患儿合并智力障碍、癫痫、语言发育障碍、视觉障碍、听觉障碍、骨关节发育异常、继发营养不良、心理行为等问题。
• 此病需要与暂时性运动发育迟缓、进展性脑病导致的运动障碍、遗传代谢性疾病加重相鉴别。

物理疗法、功能训练是主要治疗方法，同时可采用作业治疗、语言治疗和感觉统合治疗。目的是尽可能促进综合能力，改善自理能力和生活质量。

药物治疗

• 主要针对痉挛性脑瘫，减轻肌张力和/或姿势障碍，为物理康复提供条件。口服巴氯芬、乙哌立松等能有效缓解肢体痉挛，但患儿可能出现流涎、镇静等副作用。
• 对于椎体外系型脑瘫，可以服用苯海索、左旋多巴或甲基多巴胺等用于治疗肌张力不全。
• 肉毒杆菌毒素 A 注射可以改善肢体畸形的痉挛肌肉，改善畸形状态。

手术治疗

• 肌腱延长术。
• 下肢、臀部、脊柱矫正术。
• 选择性背部脊神经根切除术。

其他治疗方法

• 使用矫形器、支具。
• 心理咨询。
• 营养支持，改善营养。

出生前、出生时或出生后脑发育期的各种脑损伤因素，都有可能导致出现脑瘫。

常见原因有哪些？

• 出生前因素，包括母体因素（妊娠期感染、药物、大量吸烟、酗酒、物理化学因素、营养障碍、贫血、疾病等），遗传因素和中枢神经系统先天畸形。
• 出生时的因素，包括早产、低出生体重、窒息、产伤和多胎等。
• 出生后因素，包括缺血性脑病、胆红素脑病、中枢神经系统感染和低血糖等。大多发生在出生后 18 个月之内。
• 24~34 周早产儿的脑损伤多继发于缺氧、感染所致的脑室周围白质软化。
• 遗传性疾病、早期脑发育中大脑的继发损伤、脑发育畸形、出生后窒息等多见于足月儿。继发于缺氧缺血性脑病的脑瘫与基底节、丘脑、大脑灰质不同程度的损伤有关。
• 新生儿及婴幼儿脑瘫症状与脑损伤发生时间相关。

主要症状是运动及姿势发育障碍，常伴有合并症。

常见症状有哪些？

• 运动发育障碍的表现。
  • 大运动发育落后。抬头、翻身、坐、站立、行走等早期运动发育里程碑落后超过 2~3 月龄。运动里程碑落后出现越早、延迟越长，提示病情越重。
  • 精细运动发育落后。伸手抓物、手指捏物等动作落后超过 2~3 月龄。
  • 自主运动困难。动作僵硬，肌张力过高或过低，不能完成自主运动，出现异常运动。
  • 主动运动减少。新生儿期吸吮能力差，少哭；2~3 月龄双腿蹬踢少或仅单腿蹬，手的活动少。
• 姿势障碍和肌张力改变。表现为持续头后仰、斜颈、四肢痉挛，手常握拳，7 月龄后仍拇指呈蜷握状，上臂常向内旋转后伸，行走时足跟不能正常着地，出现剪刀步（双腿走路有交叉），甚至角弓反张（颈背高度强直，使身体仰曲如弓状）。查体提示内收肌角小于 90°。
• 反射异常。原本应当随着年龄增长而消退的原始反射延迟消退，一些保护性反射减弱或不出现，还有一些神经系统检查（锥体束征）异常。

分型有哪些？

• 按临床表现分型
  • 痉挛型。病变可以累及全身或身体不同部位，主要表现为使肢体弯曲的肌肉（屈肌）肌张力高、持续痉挛。
  • 不随意运动型。一般累及全身，可表现为手足徐动、舞蹈样动作、肌张力失调和震颤等。肌张力变化呈不稳定状态，活动或紧张时增高。
  • 强直型。一般累及全身。肌张力增高以使肢体伸直的肌肉（伸肌）为。
  • 共济失调型。主要病变部位为小脑，一般累及全身，多表现为共济失调伴有平衡、协调障碍或震颤。肌张力多偏低。
  • 肌张力低下型。病变部位不确定，一般累及全身。多为不随意运动型的早期表现。
  • 混合型。可以存在多个病变部位，一般累及全身。
• 按瘫痪部位分型
  • 单瘫。运动障碍的部位主要为单个肢体。
  • 双瘫。运动障碍表现为上肢轻，下肢重，多为全身受累。
  • 三肢瘫。运动障碍为三个肢体，躯干受累较轻。
  • 偏瘫。一侧躯干以及上下肢。
  • 四肢瘫。四肢全身受累。

常见合并症有哪些？

患儿常有癫痫、智力障碍、癫痫、语言发育障碍、视觉障碍、听觉障碍等并发症，与脑损伤的范围和程度有关。

常见并发症包括以下。

• 智力障碍。75% 的瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪的儿童智力落后，其中 50% 为轻度或中度，25% 为重度。
• 癫痫。25% 的瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪儿童伴有癫痫。出生后颅内感染、出血等原因所致的脑瘫多伴有癫痫，1 岁以内发病，以痉挛性四肢瘫和偏瘫更为常见。
• 语言发育障碍。30%~70% 的瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪儿童伴有语言发育障碍。
• 视觉障碍。20%~50% 的瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪儿童伴有视觉障碍，最常见的是内外斜视、眼球震颤、凝视障碍等，多与孕妇产前宫内感染有关。
• 听觉障碍。新生儿核黄疸所致手足徐动型瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪，多伴有听觉障碍。
• 骨关节发育障碍。因髋关节过度向前、向内，50% 的痉挛性脑瘫儿童会发生进行性髋关节半脱位或脱位；膝关节可能形成外翻或内翻，还可能出现马蹄足、足内翻或外翻。
• 其他。瘫痪' target='_blank'>脑性瘫痪的儿童可合并吞咽或喂养障碍继发营养不良，以及心理行为问题，如学习障碍、注意缺陷多动障碍等。

• 孕期预防感染、安全用药。
• 预防出生前后的缺氧、感染。