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臂丛神经病

臂丛神经病(Brachial plexopathies)是指一组由 C5(颈椎第 5 节)-T1(胸椎第 1 节)神经发出的臂丛神经的原发或继发性改变,引起神经支配区域感觉或(及)运动异常的一组症候群,临床表现多样,诊断存在一定难度。臂丛神经病或臂丛神经痛属于外周神经痛的一种,据报道,我国外周神经痛发病率约为 6.0%~7.7%,在疼痛疾病中属治疗效果最差的疾病之一。目前尚无臂丛神经病的大规模流行病学研究。癌症患者中,癌症相关神经丛病的患病率约为 0.4%;放疗者中,放疗相关神经丛病的患病率约为 2%~5%,由此可见,臂丛神经综合征罕见。据估计,特发性臂丛神经病(即臂肌萎缩)的年发病率为 2/10万~3/10万。一项大型病例系列研究中,男女比例为 2∶1。臂丛神经病变的病理基础和组织学改变随基础病因的不同有所差异,包括压迫、横断、缺血、炎症、代谢异常、肿瘤形成以及放射治疗。根据病因,可分为创伤性及非创伤性。前者包括根性撕脱伤、Burner 综合征(Burner syndrome)和背包麻痹(backpack palsy)。后者包括神经痛性肌萎缩、遗传性臂丛神经病、肿瘤性和放射诱发性神经丛病、胸廓出口综合征(thoracic outlet syndrome, TOS)以及糖尿病相关的臂丛神经病。臂丛神经病起病可能有差异,症状可急性发作,也可隐匿性发作。急性起病通常以肩或上臂疼痛为特征;隐袭性起病可表现为进行性疼痛、进展性麻木、特定肌肉肌无力,或这些症状任意组合。治疗根据病因采取不同的方法。创伤性臂丛神经病可手术治疗;神经痛性肌萎缩尚无特异性疗法,多保守治疗。物理治疗可能有助于维持活动范围,但不会加速恢复。保守治疗措施包括临床观察、减轻体重等。不同病因引起的臂丛神经病预后和转归不尽相同。创伤性臂丛神经病的自然病程难以证明,但一般较差,大多数自然改善出现在 6 个月内。神经痛性肌萎缩在 1~3 年间缓慢恢复,一些患者有持续性失能。大多数遗传性臂丛神经病患者存在一定程度的功能障碍。臂丛神经病诊治难度较高,临床转归可能部分取决于医生实施手术的经验,从经验丰富的医疗中心获取的数据显示,支持手术干预后大约 60% 的患者功能得以改善。然而,许多患者仍有功能缺陷,或仅恢复部分精细功能。
肩

就医

通常以肩或上臂疼痛为特征,而隐匿性起病可表现为进行性疼痛、进展性麻木、特定肌肉肌无力等,若出现上述这些情况,应及时就诊。

哪些情况需要及时就医?

如出现以下情况应及时就医:

  • 肩背部疼痛持续时间长,或进行性加重。
  • 肩背部肌肉萎缩,肌力下降。
  • 出现自主神经障碍的相关症状。

建议就诊科室

  • 疼痛科。
  • 神经内科。

医生如何诊断臂丛神经病

通常,根据典型的症状体征、必要的影像学检查,基本可以明确诊断。

具体相关检查如下:

  • 症状及特异体征:典型肩或上臂疼痛。
  • 影像学检查:如 X 线、CT、磁共振成像(MRI)等。
  • 脑脊液生化检查

日常

应在专科医生指导下,避免加重臂丛神经损伤的动作或姿势。

臂丛神经病介绍

臂丛神经病(Brachial plexopathies)是指一组由 C5(颈椎第 5 节)-T1(胸椎第 1 节)神经发出的臂丛神经的原发或继发性改变,引起神经支配区域感觉或(及)运动异常的一组症候群,临床表现多样,诊断存在一定难度。

  • 臂丛神经病或臂丛神经痛属于外周神经痛的一种,据报道,我国外周神经痛发病率约为 6.0%~7.7%,在疼痛疾病中属治疗效果最差的疾病之一。目前尚无臂丛神经病的大规模流行病学研究。癌症患者中,癌症相关神经丛病的患病率约为 0.4%;放疗者中,放疗相关神经丛病的患病率约为 2%~5%,由此可见,臂丛神经综合征罕见。据估计,特发性臂丛神经病(即臂肌萎缩)的年发病率为 2/10万~3/10万。一项大型病例系列研究中,男女比例为 2∶1。
  • 臂丛神经病变的病理基础和组织学改变随基础病因的不同有所差异,包括压迫、横断、缺血、炎症、代谢异常、肿瘤形成以及放射治疗。
  • 根据病因,可分为创伤性及非创伤性。前者包括根性撕脱伤、Burner 综合征(Burner syndrome)和背包麻痹(backpack palsy)。后者包括神经痛性肌萎缩、遗传性臂丛神经病、肿瘤性和放射诱发性神经丛病、胸廓出口综合征(thoracic outlet syndrome, TOS)以及糖尿病相关的臂丛神经病
  • 臂丛神经病起病可能有差异,症状可急性发作,也可隐匿性发作。急性起病通常以肩或上臂疼痛为特征;隐袭性起病可表现为进行性疼痛、进展性麻木、特定肌肉肌无力,或这些症状任意组合。
  • 治疗根据病因采取不同的方法。创伤性臂丛神经病可手术治疗;神经痛性肌萎缩尚无特异性疗法,多保守治疗。物理治疗可能有助于维持活动范围,但不会加速恢复。保守治疗措施包括临床观察、减轻体重等。
  • 不同病因引起的臂丛神经病预后和转归不尽相同。创伤性臂丛神经病的自然病程难以证明,但一般较差,大多数自然改善出现在 6 个月内。神经痛性肌萎缩在 1~3 年间缓慢恢复,一些患者有持续性失能。大多数遗传性臂丛神经病患者存在一定程度的功能障碍。
  • 臂丛神经病诊治难度较高,临床转归可能部分取决于医生实施手术的经验,从经验丰富的医疗中心获取的数据显示,支持手术干预后大约 60% 的患者功能得以改善。然而,许多患者仍有功能缺陷,或仅恢复部分精细功能。

美国臂丛神经病治疗

不同病因通常采取不同的治疗方法。

  • 创伤性臂丛神经病可手术治疗,包括神经松解术、神经移植、神经移位术以及肌腱和肌肉移位术。
  • 神经痛性肌萎缩尚无特异性疗法,多采取保守治疗。物理治疗可能有助于维持活动范围,但不会加速恢复。
  • 真性神经源性胸廓出口综合征,可以手术松解纤维带或切除发育不全的颈肋,疼痛通常能缓解,但由于轴突损伤,肌力不太可能恢复。保守治疗措施包括临床观察(不排除其他非手术措施)、减轻体重、以及用于改善肩部倾斜和姿势的康复项目。

药物治疗

  • 可以使用止痛药对症治疗。
  • 支持治疗包括营养神经、血管扩张剂等。
  • 激素治疗可能有效。

手术治疗

  • 神经松解术。
  • 神经移植、神经移位术。
  • 肌腱和肌肉移位术。

疾病发展及转归

由外伤或其他因素引起,以肩背部疼痛及神经相关肌肉改变为主要表现,可出现自主神经症状,通过保守、手术治疗可以使之改善,但影响疾病转归的主要是自然病程,故治疗后可能有疼痛残余、功能障碍。

导致臂丛神经病的因素

可分为创伤性及非创伤性。前者包括根性撕脱伤、Burner 综合征和背包麻痹。后者包括神经痛性肌萎缩、遗传性臂丛神经病、肿瘤性和放射诱发性神经丛病、胸廓出口综合征以及糖尿病相关的臂丛神经病

臂丛神经病的常见原因有哪些?

  • 外伤,骨折、脱位等。
  • 遗传。
  • 糖尿病。
  • 颈椎病,颈椎间盘突出,颈椎结核等。
  • 肿瘤压迫。

臂丛神经病症状

臂丛神经病起病可能有差异,症状可急性发作,也可隐匿性发作。急性起病通常以肩或上臂疼痛为特征;隐袭性起病可表现为进行性疼痛、进展性麻木、特定肌肉肌无力,或这些症状任意组合。

常见症状有哪些?

常见症状包括:

  • 肩或上臂疼痛。
  • 进展性麻木,对外界温度、疼痛刺激感觉敏感性下降。
  • 肌无力,持物等能力下降。

可能引起哪些并发症?

臂丛神经病的进展过程,可能出现认知功能障碍和自主神经障碍等危害。

常见并发症包括:

  • 认知功能障碍,包括解决问题和推理能力差、难以集中注意力、定向力障碍、精神错乱以及反应变慢等。
  • 自主神经障碍。

臂丛神经病预防

不同病因的臂丛神经病,预后和转归不尽相同。神经痛性肌萎缩在 1~3 年间缓慢恢复,一些患者有持续性失能。针对病因的预防主要是避免创伤性因素。